Зарина, живи! Маленькой девочке нужна поддержка. – Севастополь FM 102.0 FM Онлайн Радио | Online Radio
Прямой эфир


Сейчас в эфире


Зарина, живи! Маленькой девочке нужна поддержка.

02.06.2020

Родители маленькой Зарины Бадоевой пытаются спасти жизнь своей дочери. У девочки диагностировали редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию первого типа. Функции нервных клеток спинного мозга нарушены. Через 2 дня Зарине исполнится 8 месяцев, но ребенок не держит голову, не сидит и отказывается от еды. Недуг прогрессирующий и до минувшего года считался неизлечимым.

Зарина, живи! Маленькой девочке нужна поддержка. 1

Но сейчас появилось лекарство от опасной болезни. Для полного излечения нужна лишь одна внутривенная инъекция препарата «Золгенсма». Его стоимость — почти 2,5 миллиона долларов. Это самое дорогое лекарство в мире. В России оно не сертифицировано. Другой препарат под названием «Спинраза» в нашей стране зарегистрирован, при этом применять его необходимо постоянно до конца жизни. Цена медикамента — около 8 миллионов рублей за каждый прием.

Родители Зарины организовали сбор средств, чтобы спасти девочку. К работе подключились и благотворительные организации. Семья верит, что в Севастополе есть неравнодушные люди. Помочь малышке можно через фонды:

https://strana-detyam.ru/news/154

http://dobrodel-fond.ru/campaign/зарина-бадоева/.


Комментарии

Ваше мнение

Ваш электронный адрес не будет опубликован. Required fields are marked *